Abbott kommt mit Corona-Schnelltest auf den Markt

Abbott Laboratories (NYSE:ABT) hat einen tragbaren und kleinen Coronavirus-Test eingeführt. Dieses von der FDA zugelassene Testkit liefert Ergebnisse in nur fünf Minuten. Er findet die molekularen Fragmente des COVID-19-Genoms und weist schnell höhere Werte nach. Das tragbare Coronavirus-Testkit von Abbott ist ideal für jede Gesundheitseinrichtung. Abbott erwartet die Lieferung von 50.000 Coronavirus-Testkits Abbott plant, ab Mittwoch 50.000 Coronavirus-Testkits zu liefern. Laut einem Kommuniqué von Abbott hat die US-FDA eine Notfallzulassung für ihr Coronavirus-Testkit erteilt. Mit diesen Testkits können Patientenversorgungseinrichtungen und autorisierte Labors innerhalb von 5 Minuten Testergebnisse liefern und von Coronaviren betroffene Patienten isolieren, um die Ausbreitung der Krankheit zu verhindern. Versäumnis der USA, Coronavirus-Testkits zu liefern Die USA haben es versäumt, ausreichende Coronavirus-Testkits zu liefern. Das Coronavirus verbreitet sich in den USA mit hoher Geschwindigkeit. Es bedroht mehrere Krankenhäuser in Washington, Kalifornien, New York und anderen Regionen in den USA. Die Coronavirus-Tests werden zunächst an Hochrisikopersonen mit den verfügbaren Testkits durchgeführt. Es gibt jedoch Probleme mit Testkits, die von den Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention entwickelt wurden. Die Aufsichtsbehörden in den USA suchen nach Diagnostika, die von den führenden kommerziellen Testfirmen der Welt vorbereitet werden. Enorme Chance für das Pflegepersonal John Frels, Vizepräsident (F&E) von Abbott, sagte, dass die Betreuer an vorderster Front enorme Möglichkeiten haben, verschiedene Infektionen mit dem innovativen Coronavirus-Testkit zu diagnostizieren. Es reduziert die Wartezeit der Patienten in der Klinik und liefert schnell Testergebnisse. Abbott nutzte seine ID Now-Plattform zur Entwicklung dieser innovativen Technologie. Das Unternehmen verfügt über achtzehntausend ID-Now-Plattformen in den USA und hilft bei der Identifizierung des respiratorischen Synzytialvirus, der Halsentzündung und der Grippe. Das Labor entnimmt einen Abstrich von der Rückseite des Rachens oder der Nase und mischt ihn mit einer chemischen Lösung, um das Virus aufzubrechen und seine RNA zu finden. Die Mischung wird dann auf das ID Now-System aufgetragen, um die Genomsequenzen des Coronavirus nachzuweisen und zu amplifizieren. Es kann mit Leichtigkeit landesweit etabliert werden. Abbott arbeitet mit der Trump-Verwaltung und seinen Kunden zusammen, um die Verfügbarkeit der Testkits sicherzustellen. Das Unternehmen richtet sich an die Bedürfnisse von Notfallkliniken, Krankenhausnotaufnahmen und Arztpraxen.