Lexeo Therapeutics-Aktie stürzt 17% nach Gentherapie-Daten ab
Die Aktie von Lexeo Therapeutics (NASDAQ:LXEO) verlor am Montag 17 Prozent, nachdem das Biotech-Unternehmen vorläufige Studiendaten zu seiner Gentherapie LX2020 veröffentlichte. Trotz positiver Verträglichkeit überzeugten die Wirksamkeitsdaten die Investo
Die Aktie von Lexeo Therapeutics (NASDAQ:LXEO) geriet am Montag unter massiven Verkaufsdruck und verlor 17 Prozent an Wert. Auslöser waren vorläufige Phase-I/II-Daten zur Gentherapie LX2020, die zur Behandlung der PKP2-assoziierten arrhythmogenen Kardiomyopathie entwickelt wird. Obwohl die Sicherheitsdaten grundsätzlich positiv ausfielen, blieben die Anleger skeptisch.
Positive Verträglichkeit und Proteinexpression
Die HEROIC-PKP2-Studie umfasste zehn Teilnehmer und zeigte, dass LX2020 generell gut vertragen wurde. Es traten keine klinisch signifikanten Komplementaktivierungen auf. Die Therapie führte zu dosisabhängigen Steigerungen der PKP2-Proteinexpression: In der Niedrigdosis-Kohorte stieg die Expression durchschnittlich um 93 Prozent, in den Hochdosis-Kohorten sogar um 162 Prozent.
Gemischte Wirksamkeitsergebnisse
Bei der Mehrheit der Studienteilnehmer stabilisierte sich die Arrhythmie-Belastung oder verbesserte sich. Die nicht-anhaltende ventrikuläre Tachykardie wurde bei den meisten Patienten reduziert oder stabilisiert, mit einer durchschnittlichen Verbesserung von 22 Prozent in den Hochdosis-Kohorten beim letzten Besuch. Vorzeitige ventrikuläre Kontraktionen zeigten eine durchschnittliche Verbesserung von 14 Prozent in den Hochdosis-Kohorten.
Sicherheitsbedenken bei Hochdosis
Fünf Teilnehmer in der Hochdosis-Gruppe wiesen erhöhte Leberfunktionswerte auf, die jedoch erfolgreich durch erneute Steroidgabe behandelt werden konnten. Ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis vom Grad 3 – eine anhaltende ventrikuläre Tachykardie – trat drei Monate nach der Dosierung bei einem einzelnen Hochdosis-Teilnehmer auf.
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Lexeo Therapeutics schloss die Patientenrekrutierung für die HEROIC-PKP2-Studie im vierten Quartal 2025 ab. Die vollständigen 12-Monats-Daten für alle Hochdosis-Teilnehmer werden für das vierte Quartal 2026 erwartet. Das Unternehmen plant zudem behördliche Gespräche mit den Zulassungsbehörden im Jahr 2026. Für Anleger bleibt abzuwarten, ob die längerfristigen Daten die Wirksamkeit der Therapie überzeugender belegen können.
