Moderna Impfstoff angeblich zu 95% zuverlässig

Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) gab die Veröffentlichung der Daten seines Impfstoffkandidaten COVID-19 bekannt, die dessen Wirksamkeit belegen. Die Daten zeigten, dass der Impfstoff im Vergleich zur Placebo-Gruppe fast 95% der Menschen vor einer SARS-CoV-2-Infektion schützte. Das Unternehmen gab bekannt, dass es über genügend Daten von menschlichen Studienteilnehmern verfüge, um mit der ersten Analyse zu beginnen. Das Unternehmen gab an, dass sich etwa 53 Personen in der Studie mit dem Coronavirus infiziert haben, was die Mindestzahl darstellt, die für die Überprüfung durch ein unabhängiges Gremium zur Überwachung der Datensicherheit erforderlich ist. In einer Erklärung teilte das Unternehmen mit, dass es in allen Studienzentren einen signifikanten Anstieg der Fallidentifikationsrate gegeben habe. In der Studie, die 30.000 Teilnehmer rekrutierte, erhielt etwa die Hälfte im Abstand von vier Wochen zwei Dosen des Moderna-Impfstoffs, während der Rest ein Placebo erhielt. Die Analyse des Unternehmens stützte sich auf die ersten 95 Personen, die eine Infektion bekamen, und bei denjenigen, die den Impfstoff erhielten, wurden nur fünf Fälle gemeldet, während 90 aus der Placebo-Gruppe stammten. Moderna gibt an, dass der Impfstoff zu 94,5% wirksam ist, wobei die Daten zeigen, dass es nur 11 Fälle von schwerem COVID-19 gab, wobei keiner der geimpften Personen infiziert war. Moderna Chief Medical Officer Tal Zaks sagte, dass die Gesamtwirksamkeit des Impfstoffs bemerkenswert sei. Von der Gesamtzahl der Studienteilnehmer stammten rund 37% aus Minderheitengemeinschaften, 42% waren älter oder Menschen mit Grunderkrankungen, die sie dem Risiko einer schweren Erkrankung aussetzen. Das Verhältnis von Männern zu Frauen betrug 53% zu 47%. Der Moderna-Impfstoff verwendet die Boten-RNA (mRNA)-Technologie, einen neuen Ansatz, bei dem genetisches Material zur Auslösung einer Immunantwort verwendet wird. Das Unternehmen hat bereits Lieferverträge für die Lieferung des Impfstoffs unterzeichnet, sobald er sich als sicher und wirksam erwiesen hat. Die FDA sagte, sie werde einen Impfstoff nach COVDI-19 genehmigen, der sich als sicher und zu über 50% wirksam erwiesen habe. Die Behörde wies auch darauf hin, dass die Arzneimittelhersteller nach der Impfung etwa zwei Monate lang Sicherheitsdaten vorlegen sollten, bevor sie eine Genehmigung für den Notfalleinsatz beantragen.