Neues Krebsmedikament von Novartis wird es nicht zur Marktreife schaffen
Die Ergebnisse in der Phase 2 waren nicht ausreichend um eine Herstellung zu rechtfertigen.
Novartis (NYSE:NVS) gab am Samstag bekannt, dass die Phase-III-Studie COMBI-i, in der die investigative Immuntherapie Spartalizumab (PDR001) in Kombination mit Tafinlar (Dabrafenib) und Mekinist (Trametinib) untersucht wurde, ihren primären Endpunkt, das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit fortgeschrittenem BRAF V600-mutiertem Melanom, nicht erreicht hat. Die COMBI-i-Studie wurde in drei Teilen durchgeführt.
Die berichteten Ergebnisse stammen aus Teil 3 der Studie. Das Unternehmen wird die gesammelten Daten trotz des Ergebnisses weiter prüfen und die Immuntherapie mit anderen Krebsmedikamenten untersuchen.
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