Pfizer beginnt mit ersten Impftests in den USA
Die Impfung für den Coronavirus soll bereits an Menschen getestet werden.

Der US-amerikanische Arzneimittelhersteller Pfizer Inc. (NYSE:PFE) hat mitgeteilt, dass das Unternehmen in den USA in Partnerschaft mit dem deutschen Pharmaunternehmen BioNTech mit der Erprobung seines COVID-19-Impfstoffs BNT162 beginnen wird. Pfizer wird Coronavirus-Humanstudien in den USA durchführen Das Unternehmen gab an, dass seine ersten menschlichen Probanden in den USA bereits mit BNT162 dosiert wurden. Sie hatten bereits im vergangenen Monat in Deutschland mit den Humanversuchen für den potenziellen Impfstoff begonnen. Pfizer gehört zu den Unternehmen, die einen beschleunigten Zeitplan für die Lieferung eines wirksamen und sicheren Impfstoffs haben. Wenn die Unternehmen die Tests erfolgreich durchfuehren, dann ist es moeglich, bis Anfang September einen Coronavirus-Impfstoff zur Verfuegung zu haben. Albert Bourla, CEO und Vorstandsvorsitzender von Pfizer, wies darauf hin, dass das Unternehmen angesichts der laufenden klinischen Studien in den USA und Europa davon ausgeht, die Entwicklung des potenziellen Impfstoffs rasch voranzutreiben. Er fügte hinzu, dass das Unternehmen mit den Zulassungsbehörden zusammenarbeiten werde, um einen wirksamen und sicheren Impfstoff gegen COVID-19 bereitzustellen. Bourla wies darauf hin, dass der kurze Zeitraum, in dem das Unternehmen von präklinischen Studien zu Studien am Menschen übergegangen sei, unglaublich kurz gewesen sei. Pfizer und BioNTech verwenden mRNA zur Entwicklung eines Impfstoffs Pfizer und BioNTech haben gemeinsam einen potenziellen COVID-19-Impfstoff entwickelt, der auf mRNA basiert und Material zur Herstellung von Antikörpern trägt. Die mRNA ist speziell dafür ausgelegt, in den Körper injiziert zu werden, so dass die Körperzellen einen Coronavirus-Protein-Spike erzeugen können, ohne jemanden krank zu machen. Die mRNA soll den Körper dazu bringen, Antikörper zu produzieren, die die Coronavirus-Infektionen bekämpfen können. Am wichtigsten ist, dass diese Technologie den Vorteil hat, dass sie schnell hergestellt werden kann und im Vergleich zu herkömmlichen Impfstoffen stabil zu sein scheint. Die Testversuche für den Impfstoff werden an Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren durchgeführt, bevor das Unternehmen auf ältere Gruppen ausgeweitet wird. Pfizer hat sich zum Ziel gesetzt, Versuche an rund 360 gesunden Menschen durchzuführen. Bislang gibt es noch keine zugelassenen Therapien zur Behandlung des Coronavirus, und die Pharmaunternehmen rennen um die Lieferung eines Impfstoffs. US-Gesundheitsbeamte haben darauf hingewiesen, dass es wahrscheinlich zwischen 12 und 18 Monate dauern wird, bis ein wirksamer Impfstoff zur Verfügung steht.
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